Sapropterin Teva 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sapropterin teva 100 mg

teva gmbh - sapropterindihydroklorid - oppløselig tablett - 100 mg

Sialanar Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sialanar

proveca pharma limited - glycopyrronium bromide - sialorrhea - narkotika for funksjonelle gastrointestinale sykdommer - symptomatisk behandling av alvorlig sialorrhoea (kronisk patologisk siklende) hos barn og unge 3 år og eldre med kronisk nevrologiske lidelser.

Equinor 370 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

equinor 370 mg/ g

norbrook laboratories (ireland) limited - omeprazol - oralpasta - 370 mg/ g

Midazolam Medical Valley 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

midazolam medical valley 2.5 mg

medical valley invest ab - midazolamhydroklorid - munnvann, oppløsning - 2.5 mg

Midazolam Medical Valley 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

midazolam medical valley 5 mg

medical valley invest ab - midazolamhydroklorid - munnvann, oppløsning - 5 mg

Midazolam Medical Valley 7.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

midazolam medical valley 7.5 mg

medical valley invest ab - midazolamhydroklorid - munnvann, oppløsning - 7.5 mg

Midazolam Medical Valley 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

midazolam medical valley 10 mg

medical valley invest ab - midazolamhydroklorid - munnvann, oppløsning - 10 mg

Stelara Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.

Solymbic Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressive - vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.